
慢性腎臟病是老年貓最常見的診斷之一,也是最難及早發現的疾病之一。腎臟可以在失去超過三分之二的功能後,貓咪才出現明顯的異常。等到你發現貓咪喝水變多或體重下降時,腎臟往往已經有了相當程度的損傷。不過只要及早發現並妥善管理,許多腎病貓咪在確診後仍能舒適地生活好幾年。
腎臟的功能與為什麼會衰竭
貓咪的腎臟負責過濾血液中的廢物、調節體液平衡、分泌促進紅血球生成的荷爾蒙,還有協助控制血壓。腎臟的效率高到即使失去大部分腎組織,貓咪在外觀上仍然可以看起來一切正常。
慢性腎臟病代表腎臟組織正在逐漸且不可逆地流失。和急性腎損傷不同,急性腎損傷有時候可以恢復,但慢性腎臟病是單向的過程。剩餘的腎元(腎臟的功能單位)會代償性地更努力工作,但時間一久,這些腎元也會逐漸受損。最終的結果是腎臟濃縮尿液、清除毒素、維持身體內部平衡的能力持續下降。
大多數貓咪的腎臟病找不到明確的原因。年齡是目前已知最主要的風險因子。某些品種,特別是波斯貓及其相關品種,容易罹患多囊腎病(PKD),最終會發展為慢性腎臟病。其他可能的促成因素包括過去的急性腎損傷、慢性泌尿道感染、高血壓,以及某些毒素。
有多常見?
慢性腎臟病估計影響約 20-50% 的 10 歲以上貓咪(Sparkes et al., 2016)。康乃爾大學貓科健康中心的數據更顯示,高達 80% 的 15 歲以上貓咪有某種程度的腎臟問題。慢性腎臟病是老年貓致病和死亡的主要原因之一,在部分研究中僅次於癌症。
發生率隨年齡急遽上升,這也是為什麼獸醫組織建議所有 7 歲以上的貓咪定期做血液篩檢,10 歲以後則應更頻繁檢查。
主人容易忽略的早期徵兆
慢性腎臟病最困難的地方在於,貓咪天生會隱藏不適,而且早期腎病的變化非常細微,很容易被忽略。以下是值得留意的徵兆:
喝水量變多 這通常是主人最先注意到的變化。當腎臟逐漸失去濃縮尿液的能力,貓咪就會喝更多水來補償。你可能會發現水碗空得比以前快,或是看到貓咪跑去水龍頭、浴缸等平常不會喝水的地方。
排尿頻率增加或尿量變大 這和喝水量增加是一體的。你可能會注意到貓砂盆比平常更濕,或是需要更頻繁地更換貓砂。
漸進式的體重下降 這種變化可能慢到每天都看不出來。定期幫貓咪量體重(即使是每個月一次)是偵測早期腎病最有效的方法之一。幾個月內體重減輕 5-10%,就值得進一步檢查。
食慾下降 體內毒素濃度升高的貓咪通常會吃得比較少。牠們可能走到食碗前表現出興趣,吃了幾口就走開,或是變得比以前挑嘴。
毛髮品質變差 原本光亮的毛髮變得黯淡、乾燥或打結,可能反映整體健康狀況下滑。腎病貓咪因為不舒服,可能會減少理毛的頻率。
嘔吐或噁心 當廢物在血液中堆積(這個狀態稱為尿毒症),貓咪可能會嘔吐、流口水,或出現舔嘴唇等噁心的表現。
便秘 腎病貓咪因為尿液稀釋而流失更多水分,結腸會代償性地從糞便中吸收更多水分。如果你的貓咪在貓砂盆裡用力但排便困難,或排出又小又硬的糞便,脫水可能是原因之一。
口臭 嘴巴散發出強烈的氨味可能代表尿毒症,這在較晚期的階段更常見。
這些徵兆單獨出現都不能確診腎臟病,而且每一項都可能有其他原因。但如果你的貓咪超過 7 歲,而且你注意到其中幾個變化同時出現,帶牠去做個血液檢查是個好主意。
如何診斷慢性腎臟病
診斷慢性腎臟病需要血液檢查和尿液分析,通常要間隔幾週重複檢驗,確認結果一致,排除暫時性的波動。
肌酸酐(Creatinine) 是肌肉代謝產生的廢物。血液中肌酸酐升高表示腎臟的過濾功能下降。不過,肌酸酐通常要到腎臟功能喪失約 75% 才會明顯升高,所以它不太適合偵測早期疾病。
SDMA(對稱二甲基精氨酸) 是較新的生物標記,最早在腎功能喪失 25-40% 時就會升高。和肌酸酐不同,SDMA 不受肌肉量影響,對於偏瘦或年邁的貓咪特別有用,因為這些貓咪的肌酸酐可能因為肌肉量低而被低估。健康貓咪的 SDMA 正常值通常低於 14 µg/dL。如果 SDMA 持續落在 14-17 之間,即使肌酸酐看起來正常,也值得進一步檢查。國際腎臟興趣學會(IRIS)現在建議同時使用肌酸酐和 SDMA,以提高分期的準確性。
尿液分析 檢查腎臟是否還能有效濃縮尿液。如果貓咪的尿液比重(USG)低於 1.035,同時肌酸酐升高,就支持慢性腎臟病的診斷。尿液分析也會檢查尿蛋白,這是一項重要的預後指標。
血壓測量 是必要的,因為大約 60% 的慢性腎臟病貓咪會發展出高血壓。這會形成惡性循環:腎臟病導致高血壓,而高血壓又會增加腎絲球內的壓力,加速腎臟損傷。失控的高血壓還會損害眼睛(有時造成突發性失明)、大腦和心臟。即使是腎指數正常的高齡貓,定期測量血壓也是值得的。
獸醫可能還會建議做影像檢查(超音波或 X 光)來評估腎臟的大小和結構。慢性腎臟病的貓咪,腎臟通常會變小且表面不規則。
IRIS 分期:了解嚴重程度
國際腎臟興趣學會(IRIS)根據血液中的肌酸酐和 SDMA 濃度,將慢性腎臟病分為四個分期。分期能幫助獸醫決定治療的優先順序,也讓飼主對預後有初步的了解。
| 分期 | 肌酸酐 | SDMA | 臨床意義 |
|---|---|---|---|
| 第 1 期 | < 1.6 mg/dL | < 18 µg/dL | 無氮血症。血液數值正常,但已有其他腎臟受損的證據(例如影像異常、持續性蛋白尿、尿液濃縮功能下降)。並非所有數值正常的貓都是第 1 期 |
| 第 2 期 | 1.6-2.8 mg/dL | 18-25 µg/dL | 輕度氮血症。可能出現喝水增加等細微變化。多數貓咪在這個階段仍然活動正常 |
| 第 3 期 | 2.9-5.0 mg/dL | 26-38 µg/dL | 中度氮血症。症狀更明顯:體重下降、食慾減退、嘔吐。積極治療很重要 |
| 第 4 期 | > 5.0 mg/dL | > 38 µg/dL | 重度氮血症。出現明顯的臨床症狀。治療重點轉向舒適和生活品質 |
除了分期之外,IRIS 還會根據以下指標進行亞分期:
- 蛋白尿(尿蛋白與肌酸酐比值 UPCR):蛋白質流失越多,疾病進展越快。IRIS 將貓咪分為非蛋白尿(UPCR < 0.2)、臨界蛋白尿(0.2-0.4)和蛋白尿(> 0.4)三類。在一項研究中,UPCR 低於 0.2 的貓咪中位存活時間約 1,150 天,臨界範圍的約 710 天,超過 0.4 的約 480 天(Syme et al., 2006)。
- 血壓:高血壓會損害腎臟和其他器官。獸醫會根據收縮壓以及是否有器官損傷的證據來進行亞分期。
存活時間與預後
預後因確診時的分期、貓咪對治療的反應,以及個體差異而有很大的不同。以下是已發表研究中的中位存活時間:
| 確診時的 IRIS 分期 | 中位存活時間 |
|---|---|
| 第 2 期 | 490-1,151 天 |
| 第 3 期 | 154-778 天 |
| 第 4 期 | 20-103 天 |
這些範圍很廣,因為反映了不同的研究族群和治療方式。最重要的一點是:越早確診並開始治療的貓咪,存活時間明顯越長。很多第 2 期就開始接受適當管理的貓咪,最終並不是死於腎臟病,而是其他老年相關的疾病(Sparkes et al., 2016)。
疾病的進展也是難以預測的。有些貓咪可以在同一個分期穩定好幾年,有些則進展較快,特別是合併高血壓或嚴重蛋白尿的貓咪。
治療與管理
慢性腎臟病目前無法治癒,但治療可以減緩進展、控制症狀、維持生活品質。你的貓咪需要什麼樣的治療,取決於分期和具體的併發症。
飲食管理
如果只能做一件事,就做這件。腎臟處方飲食的特點是磷含量受限、蛋白質適度調整。有充分的證據支持它的效果:臨床研究顯示,吃腎臟處方飲食的貓咪中位存活時間為 16-21 個月,而吃一般飼料的貓咪為 7-9 個月(Ross et al., 2006; Elliott et al., 2000)。這大約是兩倍的存活時間。
磷的限制被認為是這個效益的主要來源。血磷升高是慢性腎臟病惡化的獨立預測因子,控制血磷能減輕腎臟損傷的嚴重程度(Sparkes et al., 2016)。
轉換到腎臟處方飲食應該在 1-2 週內慢慢進行。慢慢轉換有助於避免食物厭惡,大多數貓咪只要轉換速度夠慢,都能接受腎臟處方飲食。如果你的貓咪拒絕進食,請和獸醫討論。市面上有多種品牌和配方,強迫生病的貓咪吃牠不願意吃的食物只會適得其反。
關於如何鼓勵貓咪多喝水,可以參考我們的飲水指南。
磷結合劑
當飲食限磷不足以將血磷控制在目標範圍內時,獸醫可能會開立磷結合劑。這類藥物在進食時一起服用,作用是在腸道中結合磷,讓磷隨糞便排出而非被吸收。常見的選項包括氫氧化鋁、碳酸鈣和碳酸鑭。
血壓控制
氨氯地平(Amlodipine)是貓咪高血壓的第一線治療用藥。它的主要作用是控制血壓、降低對眼睛、腎臟和大腦等器官的損傷風險。獸醫會定期監測血壓,並視需要調整劑量。
蛋白尿管理
如果你的貓咪有明顯的尿蛋白流失(UPCR > 0.4),獸醫可能會開立貝那普利(Benazepril,一種 ACE 抑制劑)或替米沙坦(Telmisartan,一種血管張力素受體阻斷劑)。這些藥物能減少蛋白質從腎臟漏出,可能有助於減緩疾病進展。
皮下輸液
較晚期的腎病貓咪(第 3-4 期)通常需要皮下輸液來維持水分。這通常可以在家中進行,獸醫會教你如何在皮膚下方注射液體。頻率從每幾天一次到每天一次不等,取決於貓咪的狀況。
噁心與食慾
Maropitant(止吐劑)和 Mirtazapine(食慾促進劑)可以幫助緩解尿毒症引起的腸胃症狀。讓貓咪維持進食對於保持體重和生活品質非常關鍵。
鉀離子補充
約 20-30% 的腎病貓咪會出現低血鉀,在第 2-3 期最常見。低血鉀會造成肌肉無力(你可能會注意到後腿走路不穩或頭部低垂),也會減緩腸道蠕動,導致便秘。葡萄糖酸鉀是常用的口服補充劑,獸醫會根據血液檢查結果調整劑量。
便秘
便秘是腎病貓咪常見但容易被忽略的併發症。當身體試圖彌補稀釋尿液造成的水分流失,結腸會從糞便中吸收更多水分,導致糞便變硬、難以排出。腎病常見的低血鉀也會減緩腸道蠕動,而某些磷結合劑也可能加重便秘。如果你的貓咪在貓砂盆用力或排便頻率降低,請告知獸醫。增加水分攝取、補充纖維,必要時使用乳果糖都能幫助緩解。
貧血
在晚期腎臟病中,腎臟產生的紅血球生成素會減少。如果貧血變嚴重,可能會使用 Darbepoetin 注射治療。早期的紅血球生成素製劑(Epoetin)有較高的風險引發純紅血球再生不良性貧血(PRCA),約 25-30% 的貓咪會產生抗體,反而使貧血惡化。較新的 Darbepoetin 發生率較低(約 8%),但風險仍然存在,所以只在效益明確大於風險時才會使用。
居家照護你可以做的事
除了遵循獸醫的治療計畫,你還可以在日常生活中幫助腎病貓咪:
定期量體重 一般的廚房秤就適用於大多數貓咪。記錄數據,即使是緩慢的下降趨勢,對獸醫來說都是重要的資訊。
留意飲水量和貓砂盆的變化 喝水或排尿模式的改變可能代表疾病在進展。不需要精確測量,只要注意模式是否有變化就好。
讓新鮮的水隨手可得 多個飲水站、寬而淺的水碗、流動飲水器都有幫助。如果貓咪不太愛喝水,在獸醫同意下將部分或全部飲食改為腎臟處方濕食,是增加水分攝取最直接有效的方法。腎病貓咪需要更多水分,食物中的水也算在內。
堅持腎臟處方飲食 當貓咪看起來不太想吃的時候,很容易想給牠零食或換回一般飼料。在做任何改變之前,請先和獸醫討論,因為即使少量的高磷食物也可能影響治療效果。
定期回診 慢性腎臟病的管理需要定期追蹤:血液檢查、血壓測量和尿液分析。頻率取決於分期,穩定的第 2 期貓咪大約每 3-6 個月追蹤一次,第 4 期則可能需要每月追蹤。
常見問題
貓咪腎臟病的初期症狀有哪些? 最早的徵兆很細微:喝水稍微變多、排尿增加、體重慢慢下降,食慾可能也有些減退。這些變化很緩慢,容易被忽略。定期帶貓咪做血液檢查是最可靠的早期偵測方式,尤其是 7 歲以上的貓咪。
貓咪得了腎臟病還能恢復嗎? 慢性腎臟病是不可逆的,已經損失的腎組織不會再生。不過,透過適當的管理(飲食、藥物、皮下輸液),很多貓咪在確診後仍能舒適地生活好幾年。急性腎損傷和慢性腎臟病不同,如果及時治療有時候可以恢復。
貓咪腎臟病能活多久? 這取決於確診時的分期和治療效果。第 2 期確診並妥善管理的貓咪,通常能存活 2-3 年甚至更久。有些貓咪穩定的時間遠超過這個數字。第 4 期確診的貓咪,通常是數週到數月。早期發現能帶來顯著的差異。
需要幫貓咪換腎臟處方飲食嗎? 如果你的貓咪已確診慢性腎臟病,換飲食是目前證據最充分的治療方式。研究顯示,吃腎臟處方飲食的貓咪存活時間大約是吃一般飼料的兩倍。轉換應在 1-2 週內逐步進行,如果貓咪挑嘴,市面上有不同品牌可以嘗試。更換飲食前請務必諮詢獸醫。
慢性腎臟病是進行性的,但很多貓咪帶病生活得很好。有效的模式是:定期篩檢及早發現、盡早開始腎臟處方飲食、控制好血壓和蛋白尿,然後隨著狀況變化調整計畫。如果你的貓咪超過 7 歲,最近沒做過血液檢查,值得安排一次。
參考文獻
- Sparkes, A. H., et al. (2016). ISFM Consensus Guidelines on the Diagnosis and Management of Feline Chronic Kidney Disease. Journal of Feline Medicine and Surgery, 18(3), 219-239. PubMed
- Cornell University College of Veterinary Medicine. (2024). Chronic Kidney Disease. Cornell Feline Health Center
- International Renal Interest Society. (2023). IRIS Staging of CKD. IRIS
- Syme, H. M., et al. (2006). Survival of cats with naturally occurring chronic renal failure is related to severity of proteinuria. Journal of Veterinary Internal Medicine, 20(3), 528-535. PubMed
- Ross, S. J., et al. (2006). Clinical evaluation of dietary modification for treatment of spontaneous chronic kidney disease in cats. Journal of the American Veterinary Medical Association, 229(6), 949-957. PubMed
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